La fibrosis quística es una enfermedad metabólica cuya causa esta en la mutación de un gene denominado CFTR, que codifica para una proteína de membrana que regula la entrada de cloro al interior de la célula. Ella afecta a células de los epitelios secretores de varios órganos: células epiteliales de tejido pulmonar, del páncreas y de las glándulas sudoríparas, produciendo una mayor viscosidad de las secreciones, lo que afecta especialmente la función pulmonar. Se trata de la enfermedad monogenética más frecuente entre la población caucásica y su evolución es siempre fatal, ya durante los primeros años de vida.