El llamado "Síndrome del Cromosoma Frágil" es la causa genética más frecuente de debilidad mental en el niño, la que más tarde se traduce en dificultad en el aprendizaje. Afecta a 1 de cada 3000 niños que nacen. La causa reside en un gene llamado FMRI que está ubicado en el cromosoma X y que es anormal. Se trata de un gene muy especial, que en su versión normal tiene una secuencia de bases (citocina-guanina-guanina) que se repite hasta 12 veces. Pero en ocasiones, por un error en la replicación del gene, esta secuencia llega a repetirse innumerables veces. La enfermedad se hace aparente cuando la secuencia se repite 200 veces o más. Los síntomas se caracterizan por debilidad mental, mayor crecimiento de la cara, orejas y testículos. Los padres que tienen 50 o más secuencia de estas bases en el gene FMRI no presentan síntomas, pero tienen un alto riesgo de tener hijos con la enfermedad.

Ya se han recibido las primeras imágenes de Titán, la luna de Saturno, que fueron enviadas por la nave de NASA, "Cassini-Huygens".Corresponden a imágenes tomadas a una distancia de 1.200 kilómetros. Los primeros análisis muestran hallazgos muy diferentes a lo esperado.

¿Se podrá concebir un faro que al mirarlo sea tan brillante, ya sea observándolo a una distancia de 100 kilómetros o de 100 metros?. Esto que parece imposible no es extraño para los astrofísicos, quienes afirman que ello es lo que sucede en el Universo con la emisión de rayos X desde un quásar.