( Publicado en Revista Creces, Diciembre 2001 )
La enfermedad se describio por primera vez en el año 1943, y permanecio hasta hace 10 años como un sindrome raro, poco conocido e indefinido. Pero recientemente se ha intensificado la frecuencia de los casos, lo que ha despertado un gran interes entre investigadores e instituciones de salud. Se ha establecido que tiene raices geneticas, las que producen modificaciones estructurales del cerebro.